Plus rГ©cemment, l'utilisation hors AMM a Г©tГ© citГ©e dans une tentative d'amГ©liorer l'Г©veil chez les personnes ne souffrant pas de narcolepsie. Les sous-types de rГ©cepteurs alpha-2 sont une cible cellulaire initiale pour de nombreux stimulants du SNC, notamment l'amphГ©tamine, la cocaГЇne et le mГ©thylphГ©nidate (Ritalin). Le modafinil a Г©tГ© dГ©veloppГ© pour ГЄtre utilisГ© en neurophysiologie expГ©rimentale, mais aprГЁs un test sur des animaux, Jouvet a suggГ©rГ© qu'il pourrait Г©galement ГЄtre utilisГ© pour traiter le dГ©calage horaire, la somnolence et la fatigue de la semaine de travail de six jours. Le modafinil est un puissant inhibiteur sГ©lectif de la recapture de la dopamine d'affinitГ© moyenne Г courte durГ©e d'action (demi-vie de 8 heures).
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Le modafinil est un médicament d'ordonnance disponible sous forme de comprimé bleu clair ou blanc. Le modafinil est connu sous les noms de marque Provigil, Provigil-SR et Nuvigil. La puissance du modafinil par rapport à son composé parent, l'armodafinil, au niveau des récepteurs adrénergiques alpha-1 et alpha-2 est inférieure à celle des récepteurs de la dopamine et de la sérotonine, mais supérieure à celle du récepteur NMDA. Il a été synthétisé et testé pour la première fois en 1971 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon, et a été breveté en 1975 par Jouvet et Yan Prosniewski.
