En janvier 2003, le modafinil a reçu une indication de la FDA aux États-Unis pour le traitement de la somnolence excessive associée à la narcolepsie. Eli Lilly, la société qui a initialement publié le modafinil en France, a lancé une campagne de marketing agressive aux États-Unis au début des années 2000. Puisqu'il existe certaines différences entre les formulations pharmaceutiques, il est important de travailler avec votre médecin et votre pharmacien pour vous assurer que vous recevez le dosage approprié. Les personnes ayant des antécédents de psychose ou de trouble bipolaire ne doivent pas l'utiliser.
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Il a été démontré qu'il augmente l'éveil dans certains cas de 150% dans une étude sur des souris. Ce classement est controversé. Le modafinil est le plus souvent classé comme inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine (ISRS) et/ou inhibiteur du recaptage de la noradrénaline. Le médicament n'est pas autorisé aux États-Unis pour une utilisation en tant qu'amplificateur cognitif en raison d'un manque de recherche. Dans une étude, les résultats ont montré des améliorations de la mémoire verbale et visuelle chez les personnes ayant reçu du Modafinil.
